万一千 [教授]
基本情况
姓名：万一千
性别：男
出生年月：1962年1月
籍贯：湖南澧县
职位：博士，教授，博士生导师
联系方式
电话：+86-20-84113610
手机：+86-13535191168
通讯地址：广东省珠海市唐家湾中山大学珠海校区中山大学化学工程与技术学院
邮编：519082
教育经历
1980年9月—1984年7月，湖南师范大学，学士学位；
1989年9月—1992年7月，南开大学，硕士学位，导师：周秀中教授；
1992年9月—1995年7月，中山大学，博士学位，导师：曾陇梅教授。
工作经历
1984年7月—1989年9月，湖南省常德卫生学校， 教师；
1995年7月—1998年8月，中山大学化学系，1997年晋升副教授，从事天然产物化学的研究，参与国家自然科学基金和广东省基金的课题的研究。
1998年9月—1999年2月在香港津会大学化学系作访问研究，从事有机传感器的研究。
1999年3月—2000年2月在LUND大学有机化学和生物有机化学系访问研究，从事手性催化剂配体活性天然产物全合成的研究。
2000年3月—2000年9月在中山大学化学院工作。
2000年9月—2003年1月在瑞典UPPSALA大学生物医药中心有机药物化学系作博士后研究。研究的方向是药物设计与合成；微波辅助快速反应方法学研究。
2003年2月—2013年1月，中山大学化学与化学工程学院，副教授。
2013年1月—2016年2月，中山大学化学与化学工程学院，教授。
2016年2月—至今，中山大学化学工程与技术学院，教授。
讲授课程
现代化学研究方法与技术（化院硕士必修），高等有机化学（有机硕士必修），药物设计与药物化学（化院硕士选修），有机合成新方法与新技术（本科生限选），药物化学（化院本科限选）。
科研方向
功能有机分子的设计与绿色合成；有机药物化学与制药工程
科研项目
01. 海洋生物活性物质和中药有效成分的分离、结构测定或作为抗肿瘤、抗艾滋病药物及老年病和代病治疗药物的研究（国家863项目，副组长）；
02. 多靶点抑制剂W7作为防治老年性痴呆1类新药的临床前研究（广东省重大科技专项，副组长）；
03. 草酰腙—金属铜催化水相UIImann型C-N偶联反应研究（国家自然科学基金，主持）；
04. 基于海洋生物碱Aldisin的活性化合物库的构建及2-取代Aldisin合成方法学研究（国家自然科学基金，主持）
05. 环境友好的快速氰化反应及其在药物合成中的应用（广东省自然科学基金，主持）
06. PDE5抑制剂项目（国际合作项目，主持）
07. J新型***材料的设计与合成（科技部创新药物专项基金，参加）
08. 二氢四氮戊省二磺酸钠原料合成（技术服务，主持）
获奖情况
论著一览
01. Huang, M.; Yu, R.; Xu, K.; Ye, S.; Kuang S.; Zhu X.*; Wan, Y.*, An Arch-bridge-type Fluorophore for Bridging the Gap Between Aggregation-caused Quenching (ACQ) and Aggregation-induced Emission (AIE). Chem. Sci., 2016, DOI: 10.1039/C6SC01254J
02. Song, S.; Huang, M.; Li, W.; Zhu, X.; Wan, Y.*, Efficient synthesis of indoles from 2-alkynylaniline derivatives in water using a recyclable copper catalyst system. Tetrahedron 2015, 71 (3), 451-456.
03. Huang, M.; Shao, Y.; Hou, J.; Cui, W.; Liang, B.; Huang, Y.; Li, Z.; Wu, Y.; Zhu, X.; Liu, P.; Wan, Y.*; Ke, H.*; Luo, H.-B.*, Structural Asymmetry of Phosphodiesterase-9A and a Unique Pocket for Selective Binding of a Potent Enantiomeric Inhibitor. Mol. pharmacol. 2015, 88 (5), 836-45.
04. Huang, M.; Huang, D.; Zhu, X.*; Wan, Y.*, Copper-Catalyzed Domino Reactions for the Synthesis of Phenothiazines. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015 (22), 4835-4839.
05. Shao, Y.-x.; Huang, M.; Cui, W.; Feng, L.-J.; Wu, Y.; Cai, Y.; Li, Z.; Zhu, X.; Liu, P.; Wan, Y.*; Ke, H.*; Luo, H.-B.*, Discovery of a Phosphodiesterase 9A Inhibitor as a Potential Hypoglycemic Agent. J. Med. Chem. 2014, 57 (24), 10304-10313.
06. Huang, M.; Hou, J.; Yang, R.; Zhang, L.; Zhu, X.*; Wan, Y.*, A Catalyst System, Copper/N-Methoxy-1H-pyrrole-2-carboxamide, for the Synthesis of Phenothiazines in Poly(ethylene glycol). Synthesis 2014, 46 (24), 3356-3364.
07. Huang, L.; Yu, R.; Leng, L.; Gong, F.; Zhu, X.*; Wan, Y.*, A Novel Way to Tricyclic Heteroaromatics; Thiazolo[5,4-b]thieno[3,2-e]pyridine Derivatives. Synthesis 2014, 46, 2317-2326.
08. Wang, L.; Huang, M.; Zhu, X.; Wan, Y.*, Polyethylene glycol (PEG-200)-promoted sustainable one-pot three-component synthesis of 3-indole derivatives in water. Appl. Catal. A: Gen. 2013, 454, 160-163.
09. Song, S.; Chen, Z.; Li, S.; Huang, Y.; Wan, Y.*; Song, H.*, Design, synthesis and evaluation of N13-substituted evodiamine derivatives against human cancer cell lines. Molecules 2013, 18 (12), 15750-68.
10. Huang, L.; Yu, R.; Zhu, X.*; Wan, Y.*, A recyclable Cu-catalyzed C-N coupling reaction in water and its application to synthesis of imidazo[1,2-a]quinoxaline. Tetrahedron 2013, 69 (42), 8974-8977.
11. Meng, F.; Hou, J.; Shao, Y. X.; Wu, P. Y.; Huang, M.; Zhu, X.; Cai, Y.; Li, Z.; Xu, J.; Liu, P.; Luo, H. B.*; Wan, Y.*; Ke, H.*, Structure-Based Discovery of Highly Selective Phosphodiesterase-9A Inhibitors and Implications for Inhibitor Design. J. Med. Chem. 2012, 55 (19), 8549-8558.
12. Huang, M.; Wang, L.; Zhu, X.; Mao, Z.; Kuang, D.; Wan, Y.*, Amination of Aryl Halides by Using an Environmentally Benign, Recyclable Copper Catalyst. Eur. J. Org. Chem. 2012, (26), 4897-4901.
13. Xie, J.; Tian, J.; Su, L.; Huang, M.; Zhu, X.; Ye, F.*; Wan, Y.*, Pyrrolo[2,3-c]azepine derivatives: A new class of potent protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors. Bioorg Med. Chem. Lett. 2011, 21 (14), 4306-4309.
14. Meng, F.; Wang, C.; Xie, J.; Zhu, X.; Wan, Y.*, N2,N2'-disubstituted oxalic acid bishydrazides: novel ligands for copper-catalyzed C-N coupling reactions in water. Appl. Organomet. Chem.2011, 25 (5), 341-347.
15. Huang, M.; Lin, X.; Zhu, X.; Peng, W.; Xie, J.; Wan, Y.*, A Highly Versatile Catalytic System for N-Arylation of Amines with Aryl Chlorides in Water. Eur. J. Org. Chem. 2011, 4523–4527.
16. Chen, G.; Xie, J.; Weng, J.; Zhu, X.; Zheng, Z.; Cai, J.; Wan, Y.*, CuI/PPh3/PEG-water: An efficient catalytic system for cross-coupling reaction of aryl iodides and alkynes. Synthetic Commun. 2011, 41 (21), 3123-3133.
17. Xie, J.; Zhu, X.; Huang, M.; Meng, F.; Wang, M.; Wan, Y.*, Sc(OTf)3, a highly efficient and renewable catalyst for Michael addition of indoles to nitroolefins in water. Synthetic Commun2010, 40 (21), 3259-3267.
18. Xie, J.; Zhu, X.; Huang, M.; Meng, F.; Chen, W.; Wan, Y.*, Pyrrole-2-carbohydrazides as Ligands for Cu-Catalyzed Amination of Aryl Halides with Amines in Pure Water. Eur. J. Org. Chem. 2010, (17), 3219-3223,
19. Meng, F.; Zhu, X.; Li, Y.; Xie, J.; Wang, B.; Yao, J.; Wan, Y.*, Efficient Copper-Catalyzed Direct Amination of Aryl Halides Using Aqueous Ammonia in Water. Eur. J. Org. Chem. 2010, (32), 6149-6152.
相关成果
01. 万一千，罗海彬，黄漫娜，刘培庆，邵咏贤，朱新海，蔡颖红，刘雨果；N-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶酮类化合物、其制备方法及其应用；中国发明专利，专利号：ZL2012102801236
02. 万一千，罗海彬，孟飞，刘培庆，朱新海，文丹，邵咏贤，张淳，黄杰辉；吡唑并[3,4-d]嘧啶酮类化合物及其在制备磷酸二酯酶Ⅸ抑制剂中的应用；中国发明专利，专利号：ZL2011101128812
03. 万一千，符立梧，林晓琴，朱新海，王淑东，梁永钜；C-2位取代Aldisin衍生物及其药用盐，它们的药物组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用；中国发明专利，专利号：ZL2011101683416
04. 万一千，朱新海，孟飞，汪晨霞，谢建伟，宋化灿；以取代二酰肼为配体的水相体系中的N-芳基化方法；中国发明专利，专利号：ZL2009100406495
05. 万一千，谢建伟，朱新海，孟飞，黄漫娜；以吡咯-2-酰肼类化合物为配体的水相体系中的N-芳基化方法；中国发明专利，专利号：ZL2010101021045
06. 万一千，柯衡明，陈功，王浣尘，朱新海，郑展超；吡唑并嘧啶酮衍生物及其可药用盐、其制备方法和应用；中国发明专利，专利号：ZL2010105013832
07. 万一千，谢建伟，朱新海，叶菲，田金英，苏丽，汪晨霞，孟飞，黄漫娜；吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用；中国发明专利，专利号：ZL2009102614187
08. 万一千，谢建伟，朱新海，王淑东，袁洁，陈晓光，苏丽，孟飞，汪晨霞，黄漫娜；吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用；中国发明专利，专利号：ZL2009102614191